Tipos de alcohol, son compuestos químicos obtenidos a partir del reemplazo de los átomos de hidrógeno por distintos grupos de hidrocarburos que pueden ser o no saturados.

La química habla de los distintos tipos de alcoholes.

Tipos de alcohol metílico

El metílico, carbinol o metanol se llama también de madera. Es el producto básico de la industria química de los compuestos de carbono.

Tipos de alcohol, caracteres químicos y físicos

Del alcohol metílico sus caracteres físicos y químicos. Al ser puro se presenta como líquido incoloro, móvil y con un débil olor alcohólico, puede disolverse en el agua con contracción de volúmenes.

Puede hervir a 64.3º y arde con una llama poco luminosa.
Es soluble en alcohol etílico, éter y cloroformo en todas las proporciones.

Es gran disolvente de aceites, grasas y lacas.

Su consumo provoca graves trastornos en la vista como ceguera además de intoxicación que termina en la muerte.

Tipos de alcohol, butanol

El butanol, también se conoce como alcohol butílico. Se caracteriza por ser encontrado en estado líquido, incoloro y con un olor que lo hacer particular.

Es altamente inflamable y también es soluble en agua.

H3C (CH2)3-OH es su fórmula química. Este tipo de alcohol es utilizado como disolvente, para producir detergentes, y como un deshidratante.

Se obtiene a partir del óxido de etileno y del trietil aluminio.

Su inhalación es anestésica, provoca sueño y tos además de aturdimiento y problemas en la respiración.

Tipos de alcohol, octanol
3.
El octanol es el que se encuentra presente en los aceites esenciales de forma natural y en forma de ésteres, para ello se lo utiliza, para dar sabor o en perfumería o para realizar experimentos en medicina. CH3(CH2)7OH es su fórmula química.

Tipos de alcohol, de botiquín

El de botiquín es el que se utiliza en medicina, es el alcohol etílico desnsatruralizado a 96º. Se le agrega cloruro de benzalconio como aditivo, una sustancia que le otorga el típico sabor desagradable.

Tipos de alcohol, oxidación

Para la oxidación del metanol se utiliza la reacción de Adkins. Peterson para oxidarlo a ácido fórmico y o a formaldehído.

Para oxidar al alcohol primario en su lugar es utiliza la piridina, detiene la reacción que produce en el aldehído por medio de la reacción de Jones, se obtiene entonces el ácido carboxílico.

El alcohol secundario se oxida en pocos minutos por sus carbocationes que al ser secundarios tienen menor estabilidad que los terciarios.

El alcohol terciario es resistente a la oxidación al utilizar un oxidante suave, de lo contrario al utilizar pemangato de potasio se oxida para la obtención de productos químicos como la acetona liberando metanol y con una menor cantidad de átomos de carbono.

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